10 Orang Dengan Kelainan bentuk Mengejutkan dan Extreme
Beberapa diantaranya sebagai berikut :
1. Rudy Santos
Orang yang berkelainan bentuk Rudi Santos, seorang 69 tahun dari Filipina, menderita dari kondisi yang
jarang sangat dikenal sebagai craniopagus parasiticus atau kembar
parasit. Dia adalah orang tertua dengan kondisi ini. Terlampir ke
panggul Rudy dan perut adalah tambahan sepasang lengan dan kaki, yang
dikembangkan saat kembarnya diserap ke dalam tubuhnya selama kehamilan.
Juga terhubung ke tubuhnya merupakan tambahan sepasang puting dan kepala
berkembang dengan telinga dan rambut.
Rudy menjadi selebriti
nasional sementara bepergian dengan pertunjukan orang aneh selama
1970-an dan '80-an. Dia akan mendapatkan sampai dengan 20.000 peso per
malam sebagai daya tarik utama. Itu di acara ini di mana ia memperoleh
nama-tahap nya 'Octoman'. Rudy itu disamakan dengan dewa, dan wanita
akan berbaris untuk bisa bersamanya.
Anehnya, Rudy lenyap di
akhir '80-an dan akhirnya hidup dalam kemiskinan yang ekstrim selama
lebih dari sepuluh tahun. Pada tahun 2008, dua dokter memeriksanya untuk
melihat apakah operasi akan layak atau tidak. Mereka menyimpulkan bahwa
mereka akan mampu menghapus kembar parasit , namun Rudy memutuskan
untuk tidak memiliki operasi. Dia mengatakan bahwa dia telah menjadi
menyukai pertumbuhan ekstra.
Pada
sepuluh bulan, Manar dibawa ke sebuah rumah sakit di Kairo setelah ia
menjadi sangat sakit. Diputuskan bahwa tanpa penghapusan kembar parasit,
mereka berdua akan mati. Sayangnya, setelah mereka terpisah, kembar
meninggal karena menggunakan pasokan darah Manar dan tidak bisa bertahan
hidup tanpa dia. Kurang dari setahun kemudian, Manar juga meninggal
karena infeksi otak yang disebabkan oleh komplikasi dari operasi.
Minh
Anh adalah yatim piatu Vietnam yang lahir dengan kelainan kulit misteri
yang menyebabkan kulitnya dengan skala dan bentuk serpihan. Kondisinya
diduga telah disebabkan oleh Agen Oranye-bahan kimia menggundulkan
digunakan oleh Amerika Serikat selama Perang Vietnam. Kondisi ini
menyebabkan dia panas dan kulitnya bisa menjadi sangat tidak nyaman
tanpa mandi biasa. Anak yatim Fellow telah memberinya julukan 'Ikan'.
Minh digunakan untuk menjadi kekerasan kepada anggota staf dan anak-anak
lain di panti asuhan, sehingga mereka harus menahan dia dengan
mengikatnya ke tempat tidurnya .
Ketika Minh masih muda, ia
bertemu Brenda, berusia 79 dari Inggris dan dia melakukan perjalanan ke
Vietnam setiap tahun untuk melihatnya. Mereka telah membentuk ikatan
yang erat selama bertahun-tahun dan telah menjadi teman baik. Brenda
telah membantu Minh dalam banyak hal di panti asuhan-dia membujuk staf
tidak mengikatnya ketika ia kekerasan dan dia telah menemukan dia
seorang teman untuk membawanya berenang setiap minggu, yang sekarang
hobi favorit Minh.
Mungkin
orang yang paling terkenal dalam daftar ini adalah Joseph Merrick ,
Manusia Gajah. Lahir pada tahun 1836, orang Inggris menjadi selebriti di
London dan juga mendapatkan ketenaran di seluruh dunia. Ia dilahirkan
dengan sindrom-a proteus kondisi yang menyebabkan benjolan besar untuk
mengembangkan pada kulit dan tulang untuk merusak dan menebal.
Ibu
Yusuf meninggal ketika ia berusia sebelas tahun dan ia ditolak oleh
ayahnya. Dia meninggalkan rumah pada usia muda dan bekerja di Leicester
sebelum menghubungi seorang pemain sandiwara. Dia adalah tindakan utama
dan memperoleh nama-tahap nya 'Elephant Man'.
Karena ukuran
kepalanya, Yusuf harus tidur duduk. Kepalanya begitu berat sehingga
tidak mungkin baginya untuk tidur berbaring. Suatu malam pada tahun
1890, ia mencoba untuk tidur 'seperti orang normal' dan dislokasi
lehernya dalam proses. Dia ditemukan tewas keesokan harinya.
Didier
Montalvo, dari pedesaan Kolombia mengembangkan nevus melanocytic
bawaan, yang menyebabkan tahi lalat tumbuh di seluruh tubuh pada tingkat
yang sangat cepat. Sebagai akibat dari penyakit ini, tahi lalat tumbuh
begitu besar sehingga menutupi seluruh punggung Didier. Dia dijuluki
'turtle boy' oleh rekan-rekannya sebagai mol besar tampak seperti shell.
Rupanya,
Didier dikandung pada gerhana dan penduduk setempat percaya mol nya
adalah pekerjaan setan. Untuk alasan ini, ia dijauhi oleh anak-anak lain
dan dilarang dari sekolah setempat. Ketika Inggris bedah Neil Bulstrode
mendengar tentang kondisi Didier, ia melakukan perjalanan ke Bogota
sehingga ia bisa beroperasi dan menghapus mol . Didier enam tahun ketika
operasi dilakukan. Itu sukses dan mol Seluruh dipotong. Setelah
operasi, Didier sekarang pergi ke sekolah dan menjalani kehidupan
normal, bahagia.
Mandy
Sellars, dari Lancashire, Inggris, didiagnosa dengan sindroma-the
proteus kondisi medis yang sama seperti Joseph Merrick. Sindrom Proteus
sangat langka dan itu diperkirakan hanya mempengaruhi 120 orang di
seluruh dunia. Hal ini telah menyebabkan kaki Mandy untuk menjadi sangat
membesar, dengan berat total 95 kilogram dan berukuran satu meter di
lingkar. Karena kakinya begitu besar, dia harus membeli sepatu khusus
dipasang yang biaya sekitar $ 4000. Dia juga memiliki mobil pribadi,
yang memungkinkan dirinya untuk mengemudi tanpa menggunakan kakinya.
Dokter
memutuskan untuk mengamputasi salah satu kaki Mandy setelah dia
dikontrak deep vein thrombosis dan MRSA. Setelah operasi, sisa bagian
kaki terus tumbuh dan menjadi terlalu berat untuk prostetik nya. Dia
kini telah menerima kaki palsu baru yang harus bertahan sisa hidupnya.
Petero
Byakatonda adalah seorang anak dari sebuah kota kecil, pedesaan di
Uganda yang menderita crouzon sindrom. Ini mempengaruhi sekitar satu
dari setiap 25.000 kelahiran, tapi kasus Petero adalah salah satu
ekstrim.
Sindrom
Crouzon menyebabkan malformasi tengkorak, yang pada gilirannya
mendorong bola mata keluar dari rongganya dan telinga turun, menyebabkan
masalah dengan penglihatan dan pendengaran. Di negara maju, para cacat
yang disebabkan oleh sindrom crouzon biasanya diperlakukan dengan sangat
segera setelah lahir namun Petero tidak menerima pengobatan ini karena
dia tinggal ratusan mil jauhnya dari rumah sakit.
Tetangga
tersiksa Petero dan dijauhi dia untuk penampilannya dan dia mengunci
diri di kamarnya, hampir tidak pernah meninggalkan rumah. Seorang dokter
melihat kondisinya saat mengemudi melalui desa Petero itu. Dokter
mengumpulkan cukup uang untuk Petero untuk melakukan perjalanan ke
Austin, Texas, untuk mengubah hidup operasi.
Dia
menghabiskan enam bulan di sana sementara dokter dibentuk kembali
tengkoraknya. Ini menempatkan tekanan banyak dari saraf optik dan otak.
Sebuah operasi kedua diperlukan untuk merekonstruksi tulang di sekitar
mata Petero itu. Komplikasi terjadi selama operasi kedua-ia kehilangan
80% dari total volume darah dan kondisinya berubah kritis. Untungnya, ia
selamat dan ia sekarang tinggal hidup bahagia di desanya.
Josh Mestre dari Lisbon, Portugal, mengembangkan deformitas wajah besar yang
mulai tumbuh di bibirnya ketika ia berusia empat belas. Selama
bertahun-tahun, tumor ini tumbuh menjadi lebih dari lima kilogram berat.
Ini menyebabkan dia menjadi buta dalam satu mata dan membuatnya sangat
sulit baginya untuk bernapas, makan dan tidur. Dia menghabiskan empat
puluh tahun hidupnya tanpa pengobatan karena "misinformasi tahun medis,
beberapa misdiagnosis, kurangnya keuangan, dan keengganan untuk
menjalani perawatan karena keyakinan agama."
Pada tahun 2010,
Josh perjalanan ke Chicago untuk menjalani empat operasi untuk
mengangkat tumor dan mengembalikan fitur wajahnya. Massa tumor telah
dihapus sepenuhnya dalam operasi pertama dan tiga berikutnya bertujuan
untuk merekonstruksi wajah. Operasi itu berhasil dan Josh perjalanan
kembali ke Lisbon beberapa minggu setelah pengobatan.
Dede
Koswara adalah orang Indonesia yang, untuk sebagian besar hidupnya,
telah bertahan infeksi jamur sangat langka, verruciformis
Epidermodysplasia . Hal ini menyebabkan besar, pertumbuhan jamur sulit
untuk menonjol dari kulit yang terlihat sangat seperti kulit pohon. Hal
ini telah menjadi sangat tidak nyaman bagi Dede, mencegah dia dari
melakukan fungsi dasar dengan tangannya, karena mereka begitu besar dan
berat. Jamur tumbuh di seluruh tubuh tapi itu terutama ditemukan pada
tangan dan kaki.
Pada tahun 2008, Dede mendapat perawatan di
Amerika Serikat untuk menghapus enam kilogram kutil dari tubuhnya.
Setelah ini dilakukan, cangkok kulit yang diterapkan pada tangan dan
wajah. Sayangnya, operasi ini tidak menghentikan jamur dari tumbuh dan
dia memiliki operasi lebih lanjut pada tahun 2011. Tidak ada obat untuk
kondisi Dede.
Janin
in fetu merupakan perkembangan yang sangat langka kelainan yang terjadi
pada satu dari setiap 500.000 kelahiran. Alasan untuk kondisi ini tidak
jelas, tetapi banyak ilmuwan percaya bahwa hal itu terjadi pada tahap
awal kehamilan, saat satu janin yang diselimuti oleh yang lain.
Kembar
parasit Banyak yang kecil dan belum berkembang, tetapi yang lain dapat
tumbuh sampai ukuran besar. Alamjan Nematilaev, dari Khazakstan,
memiliki kembar parasit bahwa rambut dikembangkan, anggota badan, gigi,
kuku, alat kelamin, kepala, dan wajah dasar. Kembar Alamjan ini telah
hidup dalam dirinya selama lebih dari tujuh tahun sebelum ditemukan ...
Pada
tahun 2003, dokter sekolah Alamjan yang melihat perut bengkak dan
mengirimnya ke rumah sakit. Dokter memeriksanya dan percaya bahwa
benjolan tersebut adalah kista. Minggu berikutnya, Alamjan dioperasi dan
mengejutkan dokter, mereka menemukan seorang bayi berukuran dua
kilogram berat dan dua puluh sentimeter panjangnya.
Dokter
yang melakukan operasi mengatakan bahwa Alamjan tampak seperti ia
berada di bulan keenam kehamilan. Orangtua anak itu percaya bahwa
kondisinya disebabkan oleh radiasi dari bencana Chernobyl, namun para
ahli telah menolak gagasan ini. Alamjan sepenuhnya pulih dari operasi,
tapi sampai hari ini, ia masih tidak tahu bahwa saudara kembarnya tumbuh
dalam dirinya !!
Semoga bermanfaat !!!
Who wrote this? You mix up the genders of everyone in each paragraph. "he still does not know that his twin growing inside her". WTF
BalasHapusSenang rasanya bisa berkunjung ke website anda" mudah-mudahan
BalasHapusinfonya bermanfaat Terimakasih sudah berbagi
Sama sama
HapusMenakutkan
BalasHapus